(584—617)绛州龙门人,字仲淹。幼好学。仕隋为蜀郡司户书佐。文帝仁寿间至长安上太平十二策。后知所谋不被用,乃归河汾间以教授为业,受业者以千数,时称“河汾门下”。薛收、房乔、李靖、魏徵等皆从受王佐之道。尝仿《春秋》作《元经》(一作《六经》),又著《中说》(一称《文中子》)。其言论不为儒者所称,惟《中说》留于后世。卒,门人私谥“文中子”。
本 名 | 王通 |
主要作品 | 《咏五台》 《赋得岩穴无结构诗》 《赋得高柳鸣蝉诗》 《东征歌·我思国家兮远游京畿》 《赋得马援诗》 等 |
所处时代 | 唐代 |
出生地 | 河东郡龙门县通化镇(今山西省万荣,一说山西河津) |
人物简介
性别: 男
职称:研究员 博导
学位: 博士
1997年于厦门大学获理学学士学位,2004年于暨南大学获理学博士学位,2006-2010分别在美国内布拉斯加大学和华盛顿大学医学院从事博士后研究。兼任功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室(暨南大学)主任助理,中国人类蛋白质组组织青年委员会组织委员,中国人类蛋白质组计划研究组骨干成员,广东省外科学重点学科(暨南大学)肿瘤基础与临床方向学术带头人,美国华盛顿大学/弗莱德.哈钦斯肿瘤研究中心(University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center, UW/FHCRC)艾滋病研究中心(Center for AIDS Research, CFAR)的国际会员(International affiliated member),广东省“千百十”工程校级培养对象。美国NIH AIDS Reagent and Reference Reagent Program资助对象,非美国本土获此资格科学家不到1000人。擅长功能蛋白质组学、功能基因组学和分子系统生物学,感兴趣的科学问题包括HIV相关肿瘤,肿瘤微环境和早期诊断,以及人类未知蛋白质的鉴定、功能及其与癌症诊断和预后之间的关系。其开展的HIV相关肺癌的肿瘤微环境研究系国内首个艾滋病非限制性肿瘤的分子机制研究,并获得该领域2项国家自然科学基金面上项目的支持。已发表领域内论文70余篇。其中以通讯作者或第一作者在包括Nucleic Acids Research、Journal of Proteome Research、Molecular Biosystems、PloS One和Apoptosis等在内的重要国际期刊发表论文13篇。截至2014年7月,已主持国际国内科研基金项目13项,其中包括国家自然科学基金3项,美国UW/FHCRC CFAR新研究学者奖项目1项,973子课题2项,教育部留学回国人员基金1项和教育部博士点基金1项等。应邀在包括美国UW/FHCRC CFAR年会、新加坡下一代测序年会、中国蛋白质组学(CNHUPO)年会,香港国际癌症年会(HKICC)和中国计算蛋白质组学研讨会等多个国际会议上做大会报告。主持获得美国UW/FHCRC CFAR新研究学者奖(New Investigator Award)和美国CROI青年学者奖,参与获得吉林省科技进步二等奖。是国家自然科学基金、教育部留学回国人员科研启动基金和广东省自然科学基金等函审评委。也是Journal of Proteome Research, Molecular Biosystems, Journal of Proteomics, Journal of Sex Medicine, Tumor Biology,OncoTargets and Therapy和Gene Therapy and Molecular Biology等国际期刊的特邀审稿人
。
学术兼职
2014.10-至今 中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)青年学者委员会,组织委员; 2012.4-至今 中国人类蛋白质组计划(CNHPP)骨干成员; 2011.10-至今 主任助理,功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室(暨南大学)。 2012-至今 学术带头人,外科学广东省重点学科(暨南大学)肿瘤基础与临床方向; 2010.6-至今 International member, 美国University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center (UW/FHCRC) Center for AIDS Research (CFAR). 2011.3-至今 美国NIH AIDS Reagent & Reference Reagent Program资助对象(2011-2022年,该项目将无偿为其提供国内HIV研究所需绝大部分试剂); 长期 国家自然科学基金、广东省自然科学基金、教育部留学回国人员科研启动基金、教育部学位与研究生教育发展中心和广东省教育厅科技创新项目等科学基金的函审评委。 长期 J Proteome Res, Mol Biosyst, J Proteomics, PloS One, Tumor Biology等10余种国际期刊审稿人。
研究方向
学科:生物化学与分子生物学
研究领域:感染、炎症与癌症;分子系统生物学(MolecularSystemsBiology)
承担课题
1) 2014.6-2018.5 国家973项目(2014CBA02000)“中国人类蛋白质组草图”子课题;经费:47万。项目负责人 2) 2014.1-2017.12国家自然科学基金面上项目(81372135)“携HIV-1 gp120 DNA的巨噬细胞经exosome对肺癌细胞的输入性翻译调控研究”;经费:73万元。项目负责人 3) 2013.1-2013.12 国家自然科学基金面上项目(81272185)“携HIV-gp120 DNA 的巨噬细胞促肺癌细胞恶性表型的机制研究”;经费:16万元。项目负责人 4) 2012.5-2015.12 国家973项目子课题(2011CB910700),“肿瘤炎症微环境的形成机制研究”;经费:50万。项目负责人 5) 2011.1-2013.12 国家自然科学基金青年科学基金项目(81000516)“人星形胶质细胞抑制HIV-1在单核-巨噬细胞内成熟的功能蛋白组学研究”;经费:20万元。项目负责人 6) 2009.4-2011.3 美国UW/FHCRC CFAR NIA项目 (NIH grant P30 AI 27757), “Monocyte-derived primary infectious HIV-1 and brain transmission”; 经费:9万美元。项目负责人 7) 2015.1-2018.1广东省自然科学基金自由申请项目(2014A030313369),“肺癌细胞EMT相关蛋白的线粒体定位及其功能机制研究”,经费:10万。项目负责人 8) 2012.1-2014.12 教育部留学回国人员科研启动项目“星形胶质细胞的抗HIV-1 机制研究”;经费:3万元。项目负责人 9) 2011.1-2013.12 教育部博士点基金项目(20104401120008)“星形胶质细胞抗HIV机制的功能蛋白组学研究”;经费:3.6万元。项目负责人 10) 2012.1-2013.12暨南大学科研培育与创新基金面上项目(21612406)“肺癌细胞上皮间质转化中的线粒体功能蛋白质组学研究”;经费:10万元。项目负责人 11) 2010.1-2010.12 暨南大学科研培育与创新基金(国际合作项目)(21610602),“人星形胶质细胞抑制HIV-1在单核-巨噬细胞内成熟的功能蛋白组学研究”; 经费:15万元。项目负责人 12) 2006-2007 广东省自然科学基金博士启动项目(5300413),“Vpr蛋白介导的细胞凋亡过程中的线粒体蛋白组研究”;经费:2万元。项目负责人 13) 2004-2005暨南大学引进优秀人才基金(编号:51204066)“地塞米松影响小鼠胸腺细胞线粒体膜电势变化研究”;经费:2万元。项目负责人 14) 2003-2004国家高技术研究发展计划(863计划)子课题,“关于改构体aFGF对非促分裂活性和抗凋亡作用的机理研究”;经费:3万元。项目负责人
主要论文:
(*通讯作者,#共同第一作者) 1. Wang, T. #*, Cui, Y.#, Jin, J. #, Guo, J., Wang, G., Yin, X., He, QY*. and Zhang, G*. Translating mRNAs strongly correlate to proteins in a multivariate manner and their translation ratios are phenotype specific, Nucleic Acids Res. 41(9), 4743-54 (2013), PMID: 23519614 2. Guo, J.#, Lian, X.#, Zhong, J., Wang, T.*, and Zhang, G.* Length-dependent translation initiation benefits the functional proteome of human cells, Molecular BioSystems, 11(2):370-8. (2015). PMID: 25353704 (Outside Cover) 3. Zhong, J.#, Cui, Y.#, Guo, J.#, Chen, Z., Yang, L., He, Q.Y.*, Zhang, G.*, and Wang, T*. Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration, J. Proteome Res., 13(1), 50-9 (2014). PMID: 24200226 4. Shen, S. #, Guo, J. #, Luo, Y., Zhang, W., Cui, Y., Wang, Q., Zhang, Z.*, and Wang, T*. Functional proteomics revealed IL-1beta amplifies TNF downstream protein signals in human synoviocytes in a TNF-independent manner, Biochem. Biophys. Res. Commun., (2014). PMID: 24928389 5. Zhang, C.#, Li, N.#, Zhai, L.#, Xu, S.#, Liu, X.#, Cui, Y. #, Ma, J., Han, M., Jiang, J., Yang, C., Fan, F., Li, L., Qin, P., Yu, Q., Chang, C., Su, N., Zheng, J., Zhang, T., Wen, B., Zhou, R., Lin, L., Lin, Z., Zhou, B., Zhang, Y., Yan, G., Liu, Y., Yang, P., Guo, K., Gu, W., Chen, Y., Zhang, G., He, Q.Y., Wu, S., Wang, T.*, Shen, H.*, Wang, Q.*, Zhu, Y.*, He, F.*, and Xu, P*. Systematic analysis of missing proteins provides clues to help define all of the protein-coding genes on human chromosome 1, J. Proteome Res., 13(1), 114-25 (2014). PMID: 24256544 6. Wang, Q. #, Wen, B. #, Wang, T. #, Xu, Z. #, Yin, X. #, Xu, S. , Ren, Z., Hou, G., Zhou, R., Zhao, H., Zi, J., Zhang, S., Gao, H., Lou, X., Sun, H., Feng, Q., Chang, C., Qin, P., Zhang, C., Li, N., Zhu, Y., Gu, W., Zhong, J., Zhang, G., Yang, P., Yan, G., Shen, H., Liu, X., Lu, H., Zhong, F., He, Q.Y., Xu, P., Lin, L., and Liu, S. The omics evidences: single nucleotide variants transmissions on Chromosome 20 in liver cancer cell lines, J. Proteome Res., 13(1), 200-11 (2014). PMID: 24261934 7. Zhang, G.*, Wang, T. *, and He, Q*. How to discover new proteins-translatome profiling, Sci China Life Sci. 57, 358-60 (2014). PMID: 24532458 8. Wang, T.#, Xu, Y.#, Zhu, H., Andrus, T., Ivanov, SB, Pan, C., Dolores, J., Dann, DC. Zhou, M., Forte, D., Yang, Z., Holte, S., Corey, L. and Zhu, T. Successful isolation of infectious and high titer human monocyte-derived HIV-1 from two subjects with discontinued therapy, PLoS ONE 8, e65071. (2013), PMID: 23741458 9. Zeng, X. #, Wang, T.#, Zhu, C., Xing, X.., Ye, Y., Lai, X., Song, B., and Zeng, Y.. Topographical and biological evidence revealed FTY720-mediated anergy-polarization of mouse bone marrow-derived dendritic cells in vitro, PLoS One (2012). 7(5): e34830. 10. Zeng, X.#, Wang, T.#, Zhu, C., Ji, Y., Ye, Y., Song, B., Lai, X., and Zeng, Y.. FTY720 mediates activation suppression and G0/G1 cell cycle arrest in a concanavalin A-induced mouse lymphocyte pan-activation model, Inflamm Res 61, 623-34 (2012). PMID: 22407397 11. He, F., Zeng, Y.*, Wu, X., Ji, Y., He, X., Andrus, T., Zhu, T., and Wang, T* (王通). Endogenous HIV-1 Vpr-mediated apoptosis and proteome alteration of human T-cell leukemia virus-1 transformed C8166 cells, Apoptosis 14, 1212-26 (2009). PMID: 19655254 12. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Mosley, R.L., Volsky, D.J., Ciborowski, P., and Gendelman, H.E. Proteomic modeling for HIV-1 infected microglia-astrocyte crosstalk, PLoS ONE 3, e2507 (2008). PMID: 18575609 13. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Schlautman, J.D., Ciborowski, P., Volsky, D.J., and Gendelman, H.E. HIV-1-infected astrocytes and the microglial proteome, J Neuroimmune Pharmacol 3, 173-86 (2008). PMID: 18587649 学术报告 学术报告 2010.11.12 特邀专家。首届中国计算蛋白质组学研讨会,北京。报告题目:“信号通路分析辅助的功能蛋白质组学研究策略” 2011.11.30 Invited Speaker. University of Washington AIDS and STD Research Symposium, Seattle, USA. “HIV-1 gp120 DNA in macrophages and HIV-associated lung cancer” 2011.4.3-5 Oral presentation. The 7th CNHUPO Annual Congress, Hangzhou, China. “Functional and quantitative proteomics analysis of mitochondria of lung cancer A549 cells in EMT”2011.11.3-5 Oral presentation. 18th Hong Kong International Cancer Congress, Hong Kong. “Co-localization of migration-associated proteins in proliferative mitochondria of lung cancer A549 cells upon epithelial-mesenchymal transition”. 2013.9.7-10 Oral presentation. The 8th CNHUPO Annual Congress, Chongqing, China. “Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration”. 2014.5.10 Invited Speaker. Inflammation and Cancer- 2nd Proteomics Symposium, Guangzhou, China. “Metastatic colorectal cancer cells transform macrophages via exosomal transportation of vimentin/F-actin functional units” 2014.10.7-8 Invited Speaker. 4th Annual Next Generation Sequencing Asia Congress, Singapore. “Next generation sequencing and cancer translatome”